EN PRIMER PLANO
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1 CON NEUROFIBROMAS PLEXIFORMES
(NF1-NP)
Regístrese en nuestra plataforma especializada para mantenerse al día sobre los avances científicos en el diagnóstico, la evaluación clínica y el tratamiento de la NF1-NP.
Una afección que a menudo es debilitante y, en muchos casos, cambia la vida, y que requiere un diagnóstico precoz, un seguimiento continuo y un tratamiento multidisciplinar durante toda la vida.1,2
Hasta el 50 % de las personas con NF1 desarrollan neurofibromas plexiformes, lo que puede provocar problemas físicos, psicológicos y cognitivos.2-4
Se recomienda que el tratamiento de la NF1 se lleve a cabo mediante un enfoque multidisciplinario (EMD) con especialistas que tengan experiencia en el tratamiento del NP asociado a la NF1.1,5
Referencias
- Carton C et al. ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1. eClinicalMedicine. 2023;56:101818. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101818.
- Ejerskov C, Farholt S, Nielsen FSK, et al. Clinical characteristics and management of children and adults with neurofibromatosis type 1 and plexiform neurofibromas in Denmark: a nationwide study. Oncol Ther. 2023;11(1):97–110. doi: 10.1007/s40487-022-00213-4.
- Miller DT, Freedenberg D, Schorry E, Ullrich NJ, Viskochil D, Korf BR; Council on Genetics; American College of Medical Genetics and Genomics. Health supervision for children with neurofibromatosis type 1. Pediatrics. 2019;143(5):e20190660. doi: 10.1542/peds.2019-0660.
- Darrigo LG Jr, Ferraz VEF, Cormedi MCV, et al. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain Behav. 2022;12(6):e2599. doi: 10.1002/brb3.2599.
- Farschtschi S, Vaassen P, Kluwe L, Hartung T, Salamon J, Rosenbaum T. Age adapted diagnostic evaluation and treatment of patients with neurofibromatosis type 1 in Germany. Dtsch Arztebl Int. 2025;122(3):71–76. doi: 10.3238/arztebl.m2024.0257.